小鼠脾臟淋巴細(xì)胞分離液試劑盒LTS1092PK
小鼠脾臟淋巴細(xì)胞分離液試劑盒說明書
【產(chǎn)品規(guī)格】
200ml/Kit
【產(chǎn)品組成】
為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：
| 名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 |
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A | XXXX 動物脾臟組織淋巴細(xì)胞分離液 |
| 200ml |
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B | 樣本稀釋液（贈品） | 2010C1119 | 200ml |
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C | 清洗液（贈品） | 2010X1118 | 200ml |
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D | F 液（贈品） | F2013TBD | 200ml |
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E | 說明書 |
| 1 份 |
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【實驗前準(zhǔn)備】
A． 適用儀器
zui大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機
B． 耗材
| 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)地 |
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| 15ml 離心管散裝 | 339650 | 美國 NUNC |
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| 15ml 離心管架裝 | 339651 | 美國 NUNC |
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| 50ml 離心管散裝 | 339652 | 美國 NUNC |
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| 50ml 離心管架裝 | 339653 | 美國 NUNC |
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| 無菌膠頭滴管或塑料滴管 |
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【檢驗方法】 |
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全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。
1. 首先制備脾臟組織單細(xì)胞懸液，制備方法詳見“脾臟組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。
2. 取一支 15ml 離心管，加入與脾臟組織單細(xì)胞懸液等量的分離液（注：分離液zui少不得 少于 3ml）。
3. 用吸管小心吸取脾臟組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上，400-500g，離心 20-30min。（注： 根據(jù)脾臟組織單細(xì)胞懸液量確定離心條件，脾臟組織單細(xì)胞懸液量越大，離心力越大， 離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到分離效果）。
4. 離心后，此時離心管中由上至下分為四層。*層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色淋 巴細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
5. 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層到另一 15ml 離心管中，向離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細(xì)胞。
6. 250g，離心 10min。
7. 棄上清。
8. 用吸管以 5ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。
9. 250g，離心 10min。
10. 重復(fù) 7、8、9，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
【注意事項】
1. 全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得的實驗結(jié)果，zui 好在取樣 2h 內(nèi)進行實驗，樣品存放時間越長，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后 分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
2. 本實驗不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離 心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面 會變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。
3. 吸取過多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒
細(xì)胞數(shù)量增加。
4. 分離液用量大于脾臟組織單細(xì)胞懸液樣本時，分離效果更佳。
5. 如實驗后細(xì)胞得率或活性過低，請以尋求幫助，具體詳 見下方生產(chǎn)企業(yè)信息。
【儲存條件及有效期】
18-25℃保存，有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟
封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。
【參考值（參考范圍）】
本實驗淋巴細(xì)胞提取率及純度均大于 80%。
下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶可適當(dāng)進行參考。
| 紅細(xì)胞 |
| 白細(xì)胞 | 血小板 |
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含量（個/L） | （4.0-5.5）×1012 | （4.0-10.0）×109 | （1.0-3.0）×1011 |
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中性粒細(xì)胞 | 淋巴細(xì)胞 | 單核細(xì)胞 | ||||
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50%-70% 20%-40% 3%-8%
【相關(guān)實驗技術(shù)方案】
1. 脾臟組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。
2. 所獲得淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
3. 所獲得淋巴細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
4. 所獲得淋巴細(xì)胞的鑒定方法 A.流式細(xì)胞技術(shù) B.免疫組化技術(shù)
C.原位雜交技術(shù)
D.PCR 技術(shù)
注：上述技術(shù)方案詳情請登陸本搜索“細(xì)胞分離、
純化、擴增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊”，并在說明書項目欄下下載使用。
【可能存在的問題及解決方法】
1. 由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：
出現(xiàn)情況 | 出現(xiàn)原因 | 建議解決方案 |
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離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層 | 轉(zhuǎn)速過小或離心時間過短 | 適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速 |
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離心后目的細(xì)胞存在于分離液中 | 轉(zhuǎn)速過大或離心時間過長 | ||
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離心后白環(huán)層彌散 | 細(xì)胞密度過大 | 調(diào)整細(xì)胞密度 |
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離心后白環(huán)層太淺或看不見 | 細(xì)胞密度過小 | ||
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2. 本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地 區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進行調(diào)整時，恒定離 心時間，對離心轉(zhuǎn)速進行調(diào)整。
3. 本分離液依照標(biāo)準(zhǔn)，全部使用藥用級原料，性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可 能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不*的情況，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
注：在對離心條件進行調(diào)整時，離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù)，直至達(dá)到分離效果，
離心力zui小不得小于 400g，zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準(zhǔn)。
執(zhí)照.jpg)
