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石蠟包埋組織切片免疫染色實(shí)驗(yàn)步驟
石蠟包埋組織切片免疫染色實(shí)驗(yàn)步驟
更新時(shí)間:2020-03-16
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所屬分類:病理學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)
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石蠟包埋組織切片免疫染色實(shí)驗(yàn)步驟僅供實(shí)驗(yàn)室科學(xué)研究。本步驟是根據(jù)我們長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)得出的有效步驟,不一定是*方法,請(qǐng)客戶根據(jù)具體科研實(shí)驗(yàn)情況進(jìn)行調(diào)整和優(yōu)化,并歡迎客戶和我們探討。

石蠟包埋組織切片免疫染色實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品概述:

石蠟包埋組織切片免疫染色實(shí)驗(yàn)步驟 

 

實(shí)驗(yàn)步驟(建議方案):

石蠟包埋組織切片3~4μm 厚度

1.烤片: 將待做切片置于切片架上,于60℃恒溫烤箱中至少烤1 hr;

2.脫蠟: 切片放入盛有二甲本苯的容器中脫蠟3次(即二甲本苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次10 min;

3.水化: 切片經(jīng)下行酒精水化,無(wú)水乙醇5min,95%乙醇2次(每次2min),85%乙醇2 min;75%乙醇2min,自來(lái)水沖洗,ddH2O洗2×2min;

4.抗原修復(fù): 根據(jù)抗體說(shuō)明書推薦方法進(jìn)行抗原修復(fù),常采用高壓、微波(溫度達(dá)到98~100℃)或酶消化修復(fù)法,室溫自然冷卻,自來(lái)水沖洗,ddH2O洗2×2min,TBS洗滌(2×2min)(具體修復(fù)方法見(jiàn)附1)* 注:有些抗原勿需修復(fù),直接進(jìn)入第5步封閉。

5.封閉: 滴加試劑B,37℃濕盒孵育30 min;

6.加一抗:滴加用試劑C(即用型一抗),37℃濕盒孵育2 hr 或4℃過(guò)夜;

7.洗滌: TBS-T洗滌(3×5 min);

8.封閉: 滴加試劑B,37℃濕盒孵育10 min;

9.加二抗: 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗(試劑D),37℃濕盒中孵育30 min;

10.洗滌: TBS-T洗滌(3×5 min);

11.封閉: 滴加試劑Tween 20,37℃濕盒孵育封閉20 min;

12.加HRP-SA: 滴加用抗體稀釋液稀釋的試劑E(1:50~200,終濃度5~20 nM),37℃濕盒中孵育30 min;

13.洗滌: TBS-T洗滌(3×5 min),TBS洗滌(2×5 min);

14.顯色:應(yīng)用DAB溶液(試劑F)顯色;

15.復(fù)染:自來(lái)水充分沖洗,復(fù)染,脫水,透明;

16.封片: 待組織標(biāo)本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片;

17.觀察成像: 顯微鏡下觀察成像。

注意事項(xiàng):

1. 修復(fù)后緩沖液須自然冷卻,自來(lái)水沖洗后方能把切片取出,驟冷有可能導(dǎo)致結(jié)晶或抗原封閉。

2. 緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到,用過(guò)的檸檬酸緩沖液不能反復(fù)使用。

3. 若試劑為微量濃縮液,用前應(yīng)低速離心,將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。

4. 封片前一定要換用TBS充分洗滌,以便洗去組織上殘留的Tween 20,否則會(huì)影響結(jié)果觀察。

5. 如須復(fù)染細(xì)胞核,則在封片前復(fù)染或直接采用含有染核試劑的封片劑進(jìn)行封片。

 

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氯霉素檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

 

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

CCK8檢測(cè)

基因組DNA提取

 

蛋白相互作用分析

Western Blot

 

免疫組化

熒光定量PCR

動(dòng)物模型服務(wù)

流式細(xì)胞檢測(cè)

細(xì)胞增殖

激光共聚焦

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞劃痕

鈣離子濃度檢測(cè)

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

microRNA 測(cè)序

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

Taqman探針

ATP/ADP檢測(cè)

 

石蠟/冰凍切片

定點(diǎn)突變

線粒體膜電位(MMP)檢測(cè)

細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定

藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

 

免疫共沉淀

真核表達(dá)載體構(gòu)建

染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

非標(biāo)定量(Label-free)實(shí)驗(yàn)

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